Irmaklar Market
  • BIST 100

    9977,94%1,13
  • DOLAR

    35,41% 0,16
  • EURO

    36,39% -0,36
  • GRAM ALTIN

    3091,27% -0,06
  • Ç. ALTIN

    4952,22% 0,14

YILMAZ Ailesi, SMA hastası minik Meva'nın Yaşam Umudunu Büyüttü.

İstanbul'da SMA Tip 1 hastası olan Meva Güneş'in tedavisi için valilik onaylı yardım kampanyasında destekler artarak devam ediyor.

Sağlık 7.10.2023 16:11:00 0
YILMAZ Ailesi, SMA hastası minik Meva

İstanbul'da  SMA Tip 1 hastası olan Meva Güneş'in tedavisi için valilik onaylı yardım kampanyasında destekler artarak devam ediyor.

YILMAZ AİLESİNDEN SMA HASTASI MEVA'YA DESTEK GELDİ

        SMA Tip 1 hastası olan Meva Güneş için düzenlenen yardım kampanyasının YILMAZ ailesi harekete geçti.

        Çevresinde sevilen, sayılan, yakınlarının ve çevresinin yardımına hep koşan, Örtaş Depolama  şirketinin kurucusu yardım sever iş insanı Erdal YILMAZ, ailesi adına 250 bin TL bağış yaptığını duyururken devamının geleceğini söylemesi Güneş ailesinin umutlarını büyüttü.

ERDAL YILMAZ, BÜTÜN ÇOCUKLAR YAŞASIN

           SMA TİP-1 hastası 6 aylık Meva Güneş'e yaptığı 250 bin TL yardımın ardında görüşlerini aldığımız Örtaş Depolama  Şirketinin kurucusu İş İnsanı Erdal YILMAZ;  Düşünün  çocuğunuz gözlerinizin önünde kasları eriyerek yaşam mücadelesini kaybetmeye başlıyor, Düşünün  her gün gözlerinin  önünde çocuklarının kötüye gidişini izleyen anne babanın çaresizliği karşısında duyarsız kalmak, o aileye yardım etmemek, ailenin acısını seyretmek beni gibi herkesi rahatsız edeceğinin kanısındayım. SMA hastası minik Meva'nın durumunu annesi Göle'li hemşehrim Meryam Güneş'ın sosyal medya hesabında yazdığı mektupta öğrendiğimde çok üzüldüm ilk etapta 250 bin TL yardımda bulunduk  inşallah arkası gelecek.

        Sema Hastası çocukların aileleri için çok zor bir süreç yaşadıklarını dile getiren  İş İnsanı Erdal YILMMAZ; Bu yaşam mücadelesinde herkes gücünün oranında destek sunması dileğimizidir dedi.

ERERDAL YILMAZ; AİLELER BİR UMUT IŞIĞI GÖRÜNCE PEŞİNE DÜŞÜYORLAR

       SMA TİP-1h astası çocukların aileleri ellerinden geldiği kadar çocukları için yaşam mücadelesi verdiklerini dile getiren  YILMAZ,    SMA TİP-1  hastalığı her çocuğun başına gelebilir. Çok pahalı bir hastalık olduğu için hastalık ailelerin  bütün hayatını  karartıyor taki tedavi sonuçlana kadar. Bu nedenle  aileler  çocuklarını tedavisi için  bir umut ışığı görünce hep onun peşinde koşuyorlar.  Bu anlamda en büyük hayır bir yavruyu yaşama döndürmektir. Hayır sever iş insanlarının  bu konuda duyarlı olmalarını canı gönülden istiyorum dedi.